opc_loader

Menu


Let op: vertraging in regio Den Haag. 
Van 22 t/m 27 juni kan de bezorging in regio Den Haag iets langer duren door maatregelen rond de NAVO-top. We doen er alles aan om uw bestelling zo snel mogelijk te bezorgen.

HeltiQ Wondpleisters Classic 10 x 6 cm 10 stuks

Artikelnr: 17388783
HeltiQ Wondpleisters Classic zijn elastische pleisters met een extra sterke kleefkracht die je gemakkelijk op maat kunt knippen.
2,79
  • Gratis verzending vanaf 30 Euro
  • Klanten waarderen ons met een 8.6
  • Op werkdagen voor 17u besteld, binnen 2-3 werkdagen bezorgd
Lage voorraad:
10 items
Beschrijving

HeltiQ Wondpleisters Classic zijn elastische pleisters met een extra sterke kleefkracht die je gemakkelijk op maat kunt knippen. De pleisters beschikken over een absorberend, niet verklevend wondkussen, laten de huid ademen en zijn door hun elasticiteit geschikt te gebruiken voor wondjes op bewegende lichaamsdelen.

HeltiQ Wondpleisters Classic zijn waterbestendig, vuilafstotend, latexvrij en dermatologisch getest.

Heltiq Wondpleisters Sensitive bevat 10 stuks in maat 10 x 6 cm

Dit is product is een medisch hulpmiddel.

Gebruik:

  1. Reinig de wond en het omliggende gebied en droog de huid voordat je de pleister aanbrengt.
  2. Breng de pleister aan op de wond en druk stevig op het kleefgebied om een goede hechting te verzekeren.

Let op! Vervang de pleister elke 24 uur of als hij verzadigd is.

Waarschuwing:

  • Niet gebruiken bij grote wonden.
  • Verwijder de pleister als de wond overmatig bloedt of als de huid geïrriteerd of geïnfecteerd raakt.
  • Niet geschikt voor kinderen jonger dan 2 jaar. In zeldzame gevallen kan er bij kleine kinderen met een uitzonderlijk gevoelige huid een reactie op de pleister optreden. Dit kan het gevolg zijn van hitte, vocht en andere factoren, met name wanneer de pleister op het gezicht wordt gebruikt. In beide gevallen moet er onmiddellijk een arts worden geraadpleegd.
  • Als u diabetes hebt, raadpleeg dan vóór het gebruik een arts.
  • Elk ernstig incident met betrekking tot het hulpmiddel moet worden gemeld aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat waarin de gebruiker en/of patiënt is gevestigd.